ru.ewsum.info
Информация

Фруктовое дерево превратилось в кустарник

Фруктовое дерево превратилось в кустарник



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Плодовое дерево превратилось в кустарник: новый ген (Ftz), участвующий в детерминантности плодов.

В процессе цветения пестик определяет плод и становится детерминантным или индетерминантным в ответ на внешние и внутренние сигналы. Генетические изменения, лежащие в основе детерминации плодов, изучены недостаточно. Мы охарактеризовали мутант неопределенно-3 (id-3) персика (Prunus persica (L.) Batsch), который проявлял кустовидный фенотип. На основании анализа секвенирования мы идентифицировали ген Ftz как молекулярное повреждение у мутанта id-3. Подобно BAM1, Ftz кодирует предполагаемый активатор транскрипции. У дикого типа Ftz экспрессируется в завязях и специфически активируется в начале развития плода. Сверхэкспрессия Ftz приводит к детерминированному росту, вызывая, таким образом, уменьшение размера плода, в то время как Ftz RNAi приводит к недетерминированному росту. Эти наблюдения позволяют предположить, что Ftz участвует в детерминации неопределенности плода. Более того, мы обнаружили, что Ftz активировался и у других сортов персика. Наши результаты предполагают, что Ftz является членом нового семейства транскрипционных факторов, участвующих в развитии и детерминантности плодов. Наша работа демонстрирует, что можно напрямую идентифицировать новые регуляторы развития плодов с помощью мутагенеза и генетики. Наши результаты также показывают, что комбинированный анализ мутантных фенотипов и паттернов экспрессии генов полезен для идентификации соответствующих генов, участвующих в развитии плодов. PMID: 19299524

Размер животного частично определяется двумя процессами: он определяется при оплодотворении, способностью зиготы инициировать и завершать дробление, а затем усиливается увеличением размера клетки в период, когда происходит деление клетки. Здесь мы сообщаем об анализе расщепления млекопитающих in situ, в котором разрешение в несколько микрометров используется для документирования клеточной линии каждой клетки в бластоцисте млекопитающих, предоставляя подробную информацию о времени последовательных делений, которые управляют эмбриональным ростом. Мы показываем, что нет никакой корреляции между количеством клеток в эмбрионе и общим временем, в течение которого любая клетка находится в эмбрионе, так что эмбрион достигает критического числа клеток, в то время как отдельные клетки все еще находятся в своем характерном положении, по существу подтверждая ключевое положение. предсказание исходных теорий клеточного расщепления. Несмотря на это, как и у дрозофилы, время клеточных делений в каждой линии, по-видимому, не является случайным, и мы используем математическую модель для предсказания линии клеток эмбриона, стратегия, которую мы показываем, согласуется с данными. Кроме того, мы сообщаем, что транскрипция происходит у очень ранних эмбрионов, до начала дробления, и мы представляем первое прямое свидетельство транскрипционной регуляции эмбрионов млекопитающих in situ.

Сложная межклеточная связь в тканях опосредована внеклеточным матриксом, связанным с клеточной поверхностью, и цитокинами/факторами роста. Интерлейкин-10 (ИЛ-10) представляет собой цитокин, который модулирует продукцию различных цитокинов и действует как потенциальный противовоспалительный цитокин. Недавно было обнаружено, что IL-10 играет важную роль в различных иммуноопосредованных заболеваниях, таких как заболевания, опосредованные Т-хелперными (Th) клетками, В-клетками и естественными клетками-киллерами. Следовательно, разработка секретирующих IL-10 Т-клеток является привлекательной стратегией лечения иммуноопосредованных заболеваний. Здесь мы попытались индуцировать IL-10-секретирующие Т-клетки in vitro, сначала генерируя высокие уровни IL-10 в культуральной среде, а затем культивируя мононуклеарные клетки периферической крови в присутствии IL-10 и трансформируя фактор роста β1 (TGF- β1). Мы продемонстрировали, что этот метод может индуцировать образование IL-10-секретирующих CD4+ T-клеток в присутствии анти-CD3 и CD28. Продукция IL-10 в культивируемых клетках была аналогична таковой при стимуляции Т-клеток анти-CD3 и CD28.

Понимание клеточных реакций на вирус и механизмов, определяющих время реактивации латентной инфекции, имеет первостепенное значение для разработки новых противовирусных препаратов. В этом исследовании, используя недавно разработанную систему биолюминесцентной визуализации, мы исследовали роль активации NF-каппа B во время вирусной реактивации при мышиной латентной мышиной цитомегаловирусной (mCMV) инфекции. Мы создали рекомбинантный вирус, экспрессирующий секретируемую форму мономерной люциферазы (PCL). При введении мышам секретируемая люцифераза высвобождается в кровоток и производит стабильный неинвазивный оптический сигнал, который можно детектировать повторно в течение длительного периода времени. Здесь мы сообщаем, что реактивация mCMV в клеточной линии мышиных эмбриональных фибробластов (MEF) может воспроизводимо наблюдаться с помощью биолюминесцентной визуализации после введения вируса мышам. Мы демонстрируем, что прогрессирование репликации вируса коррелирует с увеличением активации NF-каппа B и фосфорилированием IkappaBalpha. Эти результаты предполагают потенциал биолюминесцентной визуализации как полезного метода наблюдения за репликацией ЦМВ во время латентного периода.

Третье поколение технологии биолюминесцентного клеточного анализа для активации репортерного гена (bCARA) использует красные, зеленые и синие (RGB) оптодные спектрометры и усиленную ПЗС-камеру для автоматизации высокопроизводительного, неразрушающего и количественного анализа на основе клеток с высоким содержанием. пробы. К преимуществам bCARA относятся: (1) автоматическая спектральная калибровка, исключающая ошибки оператора, (2) минимизация


Смотреть видео: Larbre et larbuste, comment les distinguer?